康希諾生物（6185）宣布，根據重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒5型載體）第3期臨床試驗的中期結果，昨日(9日) 已獲墨西哥聯邦衛生風險防護委員會的緊急使用授權，用於18歲及以上人士，商品名為「克威莎」 。

摩根士丹利發表報告，指康希諾生物新冠疫苗後期臨床試驗數據積極，當中預防有症狀病例的有效率為65.7%，對發展中國家來說是可靠選擇，只需接種一次，而且不需要像其他疫苗那樣的低溫保存條件 。

摩根士丹利大幅提高康希諾目標73.6%至420港元，維持「增持」 評級。

康希諾生物（6185）今午創新高後停牌，升14.5%，報410元。

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